Market Access,

08.04.2018

Evidenzgenerierung – ein Schwerpunkt der MDR.

Wir zeigen Ihnen, wie Sie sich in 7 Schritten eine gute Ausgangssituation verschaffen.

Die EU-MDR, mit dem Ziel entworfen Sicherheit und eine schnelle Versorgung der Patienten mit innovativen Medizinprodukten zu gewährleisten, trat am 25. Mai 2017 in Kraft und beinhaltet eine dreijährige Übergangsfrist. Während dieser Übergangszeit kann wahlweise entweder altes (Richtlinie 93/42/EWG; sowie 90/385/EWG) oder bereits neues Medizinprodukterecht angewendet werden. Ab dem 26. Mai 2020 ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung dann verpflichtend anzuwenden, weshalb es sehr ratsam ist, bereits jetzt schon, in der Übergangsphase Erfahrungen mit der MDR zu sammeln. Damit dies gelingen kann, müssen allerdings auch die Voraussetzungen auf Seiten der Zertifizierungsstellen, der sogenannten Benannten Stellen, erfüllt sein.

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Erstattung,

05.10.2017

Psychische Erkrankungen - ein immenser Bedarf lässt Nachfrage

nach klugen Versorgungsmanagementprogrammen steigen!

Laut dem Bericht des statistischen Bundesamtes (Destatis) vom 29.09.2017 sind die Krankheitskosten für psychische Erkrankungen und Verhaltensstörungen im Jahr 2015 auf 44,4 Milliarden Euro gestiegen und stellen damit die zweithöchsten Ausgaben der gesamten Krankheitskosten i.H.v. 338,2 Milliarden Euro dar. Niemals zuvor waren psychische Erkrankungen so ein großes Thema wie heute. Einer in einer Pressemitteilung vorgestellten aktuellen Studie des AOK-Bundesverbands vom 14.09.2017 zufolge, stiegen die Krankschreibungen aufgrund psychischer Probleme in den letzten zehn Jahren um 79,3 Prozent an und verursachten somit Ausfallzeiten am Arbeitsplatz im Durchschnitt an 25,7 Tagen pro Jahr. Der Ausfall an Bruttowertschöpfung aufgrund psychischer Erkrankungen betrug nach Schätzungen der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin 16,8 Milliarden Euro im Jahr 2015. 

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Versorgungsforschung,

09.03.2017

Wenn die GKV Kostensenkungen nachrangig priorisiert...

Diskussionen über die Reform des morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleiches haben durch ein Interview des TK-Vorstandes Jens Baas mit der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung an Dynamik gewonnen.

Der wissenschaftliche Beirat des Bundesversicherungsamts (BVA) überprüft 2017 zum ersten Mal seit sechs Jahren nicht, ob die Auswahl der 80 Krankheiten für den morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich (Morbi-RSA) und der damit angestrebten Umverteilung noch adäquat ist. In diesem Jahr wurde die Prüfung aus einem wichtigen Grund ausgesetzt, denn das Bundesgesundheitsministerium hat den wissenschaftlichen Beirat aufgrund der Morbi-RSA Diskussionen im Jahr 2016 damit beauftragt, die Wirkung des Finanzausgleichs eigens in einem Sondergutachten zu würdigen. In diesem Gutachten, das bis 30. September 2017 erarbeitet wird, wird nun sogar überprüft, ob die Begrenzung des Morbi-RSA auf 80 Krankheiten aufgehoben werden kann. 

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