Reimbursement & Pricing,

22.03.2022

Bei 2 von 3 DiGAs konnte bisher kein positiver Versorgungseffekt nachgewiesen werden

Market Access,

01.02.2022

Krankenkassen schließen in vier Indikationen Qualitätsverträge mit Krankenhäuser

Das Krankenhausstrukturgesetz (KHSG) vom 01.01.2016 ist die gesetzliche Grundlage für den Abschluss von Qualitätsverträgen, in denen erprobt werden soll „inwieweit sich eine weitere Verbesserung der Versorgung mit stationären Behandlungsleistungen, insbesondere durch die Vereinbarung von Anreizen sowie höherwertigen Qualitätsanforderungen erreichen lässt“ (§110a Abs. 1 SGB V). 

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Market Access,

12.04.2022

Sorgt das GSAV für das Aus für Biosimilar-Zielquoten?

Im August 2019 ist das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) in Kraft getreten. Das Gesetz verfolgt das Ziel, die Qualität und Sicherheit bei Arzneimitteln zu verbessern. Die Inhalte des GSAV betreffen auch die Versorgung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln, die sogenannten Biologika. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) wurde beauftragt, Hinweise zur Austauschbarkeit von Biologika zu deren biologischen Referenzarzneimitteln (sogenannte Biosimilars) auf Apothekenebene zu regeln. Die Aut-idem Regelung soll damit auf Biologika ausgeweitet werden. Bislang war diese Regelung nicht zulässig, da Biosimilars keine Generika zur Biologika darstellen. Durch die komplexe Herstellung sind Biosimilar und Biologika nicht komplett identisch. Spätestens bis August 2022 soll der G-BA näheres zur Austauschbarkeit auf Apothekenebene geregelt haben. 

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Evidence Generation, Versorgungsforschung

11.02.2021

Patient Preferences for Treatment of pNP: Findings From a Survey Using the Discrete Choice Experiment Methodology

Eine kurze Video-Zusammenfassung unserer neusten Studie mittels eines Discrete Choice Experiments (DCE); Versorgungsforschung: